1- فروش لیبل اصالت با حاشیه زرد بدون چاپ ( لیبل اصالت در ردیفهای چهار عددی و پنج عددی )

2- فروش لیبل اصالت با حاشیه زرد و با چاپ بارکد بدون اسکرچ ( لیبل اصالت در ردیفهای چهار عددی و پنج عددی )

3- فروش لیبل اصالت با حاشیه زرد با چاپ و به همراه 16 رقم شناسه اصالت که اسکرچ بر روی آن الصاق شده است ( لیبل اصالت در ردیفهای چهار عددی و پنج عددی )

برای تعیین قیمت فروش لیبل اصالت موارد زیر الزامیست :

1- پر کردن اکسل مربوطه ( این اکسل  شامل مشخصات کامل مشتری و مشخصات کامل محصول و تعداد لیبل درخواستی میباشد )

2- تعیین سطح لیبل درخواستی و تعداد هر یک

3- پس از ارسال درخواست و تعیین تعداد ، قیمت اعلام میگردد

4- پس از واریز وجه بسته به تعداد درخواستی ، لیبلها پرینت شده و آماده ارسال میگردد و فایل XML مربوطه نیز به آدرس ایمیل شما ارسال میگردد .

 

«سیستم‌های ردیابی در صنعت داروسازی رشته‌ای یکپارچه از شفافیت را ایجاد می‌کنند و تضمین می‌کنند که سفر هر دارویی – از کارخانه تا بیمار – ایمن، معتبر و پاسخگو باقی بماند و از جان و اعتماد محافظت کند.»

در زیر به مشخصات لیبل اصالت میپردازیم :

– لیبل اصالت یک لیبل با حاشیه زرد رنگ میباشد که در آن شماره پیامک و تلفن و آدرس سایت تی تک ذکر شده است

این لیبل علاوه بر بارکد دو بعدی اصالت کالا شامل مشخصات زیر میباشد :

1- GTIN :

GTIN (شماره کالای تجاری جهانی) یک شناسه منحصر به فرد است که برای تشخیص محصولات برای فروش و تسهیل تجارت کارآمد و مدیریت زنجیره تامین استفاده می شود. این یک اصطلاح گسترده است که انواع مختلفی از شماره های شناسایی مورد استفاده در سطح جهانی را در بر می گیرد.

در اینجا انواع کلیدی GTIN آورده شده است:

GTIN-8: یک عدد 8 رقمی که معمولاً برای محصولات کوچک (مانند مواردی که در فروشگاه‌های رفاه فروخته می‌شوند) استفاده می‌شود.
GTIN-12 (UPC): یک شماره 12 رقمی که عمدتاً در ایالات متحده و کانادا استفاده می شود (که معمولاً به عنوان کد محصول جهانی UPC شناخته می شود).
GTIN-13 (EAN-13): یک شماره 13 رقمی که در سطح بین المللی، به ویژه در اروپا استفاده می شود (که معمولاً به عنوان EAN – شماره مقاله اروپایی شناخته می شود).
GTIN-14: یک عدد 14 رقمی که برای شناسایی اقلام تجاری در سطح بالاتر (مانند کارتن یا پالت، علاوه بر محصولات جداگانه) استفاده می‌شود.

این اعداد توسط سازمان هایی مانند GS1 صادر می شود که استانداردهای تجارت جهانی را حفظ می کند. GTIN ها به اطمینان از شناسایی صحیح، ردیابی و فروش محصولات در سیستم ها، خرده فروشان و کشورهای مختلف کمک می کنند.

که در ایران از GTIN-14  استفاده میشود که با عد 0626 شروع میشود ، بعنوان مثال :

2- UID :

UID مخفف Unique Identifier است. این یک اصطلاح گسترده برای اشاره به هر شناسه ای است که تضمین شده است در یک سیستم یا زمینه خاص منحصر به فرد باشد. UID اغلب برای تمایز نهادهای فردی مانند کاربران، دستگاه ها، سوابق یا منابع در زمینه های مختلف فنی، تجاری و قانونی استفاده می شود.

در اینجا چند مورد از کاربردهای رایج UID آورده شده است:

در سیستم‌های کامپیوتری: یک UID اغلب به کاربران، دستگاه‌ها یا جلسات اختصاص داده می‌شود تا آن‌ها را در پایگاه‌های داده، سیستم‌عامل‌ها یا محیط‌های شبکه‌ای شناسایی کند.
به عنوان مثال، در سیستم های یونیکس/لینوکس، به هر کاربر یک UID (شناسه کاربر) اختصاص داده می شود تا بین کاربران در سیستم تفاوت قائل شود.
در پایگاه های داده، هر رکورد ممکن است یک UID برای شناسایی منحصر به فرد یک ورودی خاص داشته باشد.

در سیستم‌های امنیتی: یک UID ممکن است به شناسه‌ای اشاره داشته باشد که در سیستم‌های احراز هویت و مجوز استفاده می‌شود، مانند مواردی که برای ایمن کردن دسترسی به پلتفرم‌های دیجیتال یا سخت‌افزار استفاده می‌شود. به عنوان مثال، یک UID ممکن است به اعتبار یک شخص خاص یا یک اسکن بیومتریک مرتبط باشد.

در تجارت الکترونیک: یک UID می تواند به یک کد منحصر به فرد برای ردیابی محصولات، سفارش ها یا مشتریان اشاره کند که برای مدیریت موجودی، تدارکات و خدمات شخصی سازی شده مهم است.

در سیستم‌های دولتی و حقوقی: یک UID ممکن است در برنامه‌هایی مانند سیستم‌های شناسایی ملی، مانند Aadhaar UID در هند، که یک شماره شناسایی منحصربه‌فرد ۱۲ رقمی است که برای هر شهروند ارائه می‌شود، استفاده شود.

در توسعه نرم‌افزار: توسعه‌دهندگان از UID برای اشیا، منابع یا موجودیت‌های موجود در یک برنامه برای ردیابی و ارجاع مداوم آنها استفاده می‌کنند.

به طور کلی، اصل اصلی پشت UID این است که اطمینان حاصل شود هر چیزی که شناسایی می شود به طور منحصر به فرد از همه موجودیت های دیگر در یک سیستم، دامنه یا زمینه خاص قابل تشخیص است.

UID در صنعت دارو سازی :

در صنعت داروسازی، یک UID معمولاً به یک شناسه منحصر به فرد اشاره دارد که برای شناسایی منحصر به فرد محصولات دارویی، بسته ها یا واحدهای خاصی از دارو استفاده می شود. این شناسه ها برای اطمینان از قابلیت ردیابی، اصالت و ایمنی داروها در سراسر زنجیره تامین حیاتی هستند. آنها به جلوگیری از جعل، مدیریت موجودی و اطمینان از رعایت مقررات کمک می کنند.

در اینجا چند مثال کلیدی از نحوه استفاده از UID در صنعت داروسازی ذکر میشود :
1. شناسه منحصر به فرد برای محصولات دارویی (سریال سازی)

یکی از برجسته ترین کاربردهای UID در داروسازی سریال سازی است که شامل اختصاص یک کد منحصر به فرد به هر واحد قابل فروش از یک محصول دارویی است. این امکان ردیابی و ردیابی داروها از تولید تا توزیع به مصرف کننده نهایی را فراهم می کند. سریال سازی بخشی از سیستم های ردیابی  است که توسط مقررات مختلف در سراسر جهان الزامی شده است، مانند:

دستورالعمل داروهای تقلبی (FMD) در اروپا
قانون امنیت زنجیره تامین دارو (DSCSA) در ایالات متحده

این سیستم‌ها از شرکت‌های داروسازی می‌خواهند که یک شماره سریال (UID) منحصر به فرد را روی هر بسته چاپ کنند، که اغلب به شکل یک بارکد دو بعدی یا یک کد QR یا DATA MATRIX است. این عدد معمولاً شامل:

کد محصول: داروی خاص را مشخص می کند.
شماره سریال: به طور منحصر به فرد مورد را شناسایی می کند.
Batch Number: دسته ای از محصولات را از همان لات تولیدی مشخص می کند.
تاریخ انقضا: تاریخ انقضای محصول را نشان می دهد.

2. UID برای ردیابی و اصالت

UID تضمین می کند که یک محصول دارویی را می توان در کل زنجیره تامین ردیابی کرد، از تولید کننده گرفته تا عمده فروشان، توزیع کنندگان، خرده فروشان و در نهایت تا مصرف کنندگان. این به مبارزه با مسائلی مانند:

جعل: UIDها تأیید صحت داروها را آسان‌تر می‌کنند و از جعلی یا غیر استاندارد نبودن آنها اطمینان می‌دهند.
جلوگیری از انحراف پخش محصولات : تضمین می کند که داروها به بازارهای غیرمجاز هدایت نمی شوند.
تذکر : UID ها فراخوان های کارآمدتری را در صورت بروز مسائل ایمنی فعال می کنند، زیرا هر بسته خاص را می توان شناسایی و ردیابی کرد.

3. سیستم های شناسایی ملی یا منطقه ای

در برخی مناطق، یک UID ممکن است به سیستم های ملی یا منطقه ای برای شناسایی منحصر به فرد محصولات دارویی اشاره کند. به عنوان مثال، شماره کالای تجاری جهانی (GTIN) شکلی از UID است که ممکن است در صنعت داروسازی برای شناسایی محصولات در سطح جهانی استفاده شود.

شناسه منحصر به فرد جهانی (GUDI): این می تواند برای شناسایی منحصر به فرد داروها در سراسر مرزها برای تجارت و مقررات جهانی استفاده شود.

4. UID برای آزمایشات بالینی

در زمینه کارآزمایی‌های بالینی، UIDها برای ردیابی نمونه‌های دارویی، داده‌های بیمار، یا دسته‌ای از داروهای تحقیقاتی استفاده می‌شوند. این کمک می‌کند تا اطمینان حاصل شود که داده‌های بالینی دقیق هستند، داروی مناسب تجویز می‌شود و الزامات گزارش‌دهی نظارتی برآورده می‌شوند.
5. UIDها در انطباق با مقررات

صنعت داروسازی به شدت تحت نظارت است و بسیاری از آژانس‌های نظارتی مانند FDA (سازمان غذا و داروی ایالات متحده)، EMA (آژانس دارویی اروپا) و WHO (سازمان بهداشت جهانی)، برای اطمینان از انطباق، نیاز به اختصاص UID به محصولات دارویی دارند. با قوانین ملی و بین المللی این شناسه ها برای موارد زیر ضروری هستند:

گزارش رگولاتوری: UID ها برای گزارش اطلاعات محصول به نهادهای نظارتی استفاده می شوند.
نظارت بر ایمنی: UID ها می توانند با پیوند دادن محصولات خاص به گزارش رویدادهای نامطلوب، به نظارت پس از فروش کمک کنند.

6. UID برای مدیریت زنجیره تامین

علاوه بر سریال سازی، از UIDها برای مدیریت موثر زنجیره تامین دارویی استفاده می شود و اطمینان حاصل می شود که محصولات مطابق با الزامات سختگیرانه ذخیره، حمل و نقل و ارسال می شوند. شناسه‌های منحصربه‌فرد به مدیریت موجودی، ردیابی محموله‌ها و اجتناب از خطا در حین توزیع کمک می‌کنند.

به طور خلاصه، در صنعت داروسازی، یک UID در درجه اول به عنوان یک کد استاندارد و منحصر به فرد عمل می کند که قابلیت ردیابی را امکان پذیر می کند، امنیت را افزایش می دهد، از جعل جلوگیری می کند، از انطباق با مقررات حمایت می کند و ایمنی و کارایی کلی زنجیره تامین دارو را بهبود می بخشد. سریال سازی و استفاده از UID ها در بسته بندی اجزای ضروری این سیستم ها هستند.

3- EXP :

EXP در زمینه محصولات دارویی به تاریخ انقضا اشاره دارد. این تاریخی است که تا آن زمان سازنده، قدرت، ایمنی و اثربخشی کامل دارو را تضمین می کند، مشروط بر اینکه تحت شرایط توصیه شده نگهداری شده باشد.
نکات کلیدی در مورد EXP (تاریخ انقضا):

تعریف: تاریخ انقضا آخرین روزی است که سازنده اثر درمانی و ایمنی کامل محصول را تضمین می کند. پس از این تاریخ، محصول ممکن است مطابق انتظار عمل نکند و ایمنی آن به دلیل تخریب مواد فعال، تغییرات احتمالی در ترکیب شیمیایی یا خطرات آلودگی به خطر بیفتد.

چاپ روی بسته بندی: تاریخ انقضا معمولاً بر روی برچسب یا بسته بندی محصولات دارویی چاپ می شود، اغلب در قالب:
ماه/سال (به عنوان مثال، 12/2025)
روز/ماه/سال (به عنوان مثال، 01/12/2025) برای محصولات خاص تر مانند داروهای تزریقی خاص.

عوامل موثر بر انقضا: تاریخ انقضا به عوامل مختلفی بستگی دارد:
پایداری دارو: تا چه مدت ماده فعال موثر باقی می ماند.
شرایط نگهداری: دما، رطوبت و قرار گرفتن در معرض نور می تواند بر پایداری دارو تأثیر بگذارد.
فرمولاسیون: فرمولاسیون های مختلف (قرص، مایع، تزریقی و غیره) ممکن است بر اساس نحوه پردازش و نگهداری، عمر مفید متفاوتی داشته باشند.
بسته بندی: برخی از مواد بسته بندی ممکن است از داروها در برابر عوامل محیطی محافظت کنند و به طور بالقوه عمر مفید آنها را افزایش دهند.

الزامات قانونی: شرکت های داروسازی توسط سازمان های نظارتی (مانند FDA، EMA و WHO) ملزم به انجام آزمایش پایداری برای تعیین تاریخ انقضا هستند. این آژانس ها مقررات سختگیرانه ای را اجرا می کنند تا اطمینان حاصل کنند که محصولات بیش از تاریخ انقضا فروخته نمی شوند یا استفاده نمی شوند تا از آسیب به بیماران جلوگیری کنند.

استفاده از محصولات تاریخ مصرف گذشته:
اثربخشی: پس از تاریخ انقضا، دارو ممکن است کمتر اثر کند. در برخی موارد، مواد موثره با گذشت زمان تخریب می‌شوند و دارو را بی‌اثر می‌کنند.
ایمنی: برخی از داروهای تاریخ مصرف گذشته می توانند مضر یا بالقوه سمی شوند. به عنوان مثال، آنتی بیوتیک های تاریخ مصرف گذشته ممکن است محصولات جانبی مضر تولید کنند یا قدرت خود را از دست بدهند که منجر به شکست درمان یا مشکلات مقاومتی شود.
مسائل نظارتی: استفاده یا فروش محصولات تاریخ مصرف گذشته به طور کلی ممنوع است و غیرقانونی تلقی می شود، زیرا می تواند سلامت بیمار را به خطر بیندازد و استانداردهای نظارتی را نقض کند.

ملاحظات نگهداری: برای اطمینان از حفظ اثربخشی محصول تا تاریخ انقضا، باید طبق مشخصات سازنده نگهداری شود، مانند:
دما: برخی از داروها باید در جای خشک و خنک نگهداری شوند، در حالی که برخی دیگر نیاز به یخچال دارند.
رطوبت: رطوبت بالا می تواند بر پایداری فرمولاسیون های خاص، به ویژه اشکال دوز جامد مانند قرص ها یا پودرها تأثیر بگذارد.
نور: برخی از داروها در صورت قرار گرفتن در معرض نور ممکن است تخریب شوند.

سایر ملاحظات مربوط به انقضا:

شماره لات و تاریخ انقضا: هم شماره لات (که برای ردیابی دسته ای استفاده می شود) و هم تاریخ انقضا، اطلاعات کلیدی برای اهداف نظارتی و ایمنی هستند. به عنوان مثال، در صورت فراخوان، داروها اغلب با شماره لات و تاریخ انقضا ردیابی می شوند.

باز در مقابل باز نشده: برای برخی از محصولات، به ویژه آنهایی که به شکل مایع هستند (به عنوان مثال، شربت ها یا مواد تزریقی)، تاریخ انقضا فقط زمانی اعمال می شود که محصول باز نشده باشد. پس از باز شدن، ممکن است ماندگاری کوتاه‌تر باشد و بر اساس پایداری محصول خاص نیاز به ارزیابی مجدد داشته باشد.

تست پایداری: تولیدکنندگان مطالعات پایداری طولانی مدت را برای تعیین تاریخ انقضا انجام می دهند. این آزمایشات نحوه رفتار دارو را تحت شرایط محیطی مختلف در طول زمان ارزیابی می کند.

به طور خلاصه، EXP (تاریخ انقضا) در محصولات دارویی یک جزء مهم برای اطمینان از اثربخشی و ایمنی دارو است. باید به شدت رعایت شود تا اطمینان حاصل شود که بیماران مراقبت و درمان بهینه را دریافت می کنند.

4- لات نامبر یا بچ نامبر یا سری ساخت :

شماره لات (همچنین به عنوان شماره دسته ای نیز شناخته می شود) یک شناسه منحصر به فرد است که به دسته یا گروه خاصی از محصولات دارویی که در شرایط تولید مشابه و در طول دوره تولید یکسان تولید شده اند اختصاص داده می شود. شماره لات بخش مهمی از قابلیت ردیابی، کنترل کیفیت و نظارت بر ایمنی دارو است.
نکات کلیدی در مورد تعداد لات در محصولات دارویی:

هدف از اعداد لات:
قابلیت ردیابی: شماره لات به ردیابی تاریخچه تولید دارو، از جمله مواد خام مورد استفاده، فرآیند تولید و محصول نهایی کمک می کند. اگر در یک دسته مشکلی وجود داشته باشد (به عنوان مثال، آلودگی یا محصولات معیوب)، شماره لات به تولید کنندگان، تنظیم کننده ها و توزیع کنندگان اجازه می دهد محصولات آسیب دیده را شناسایی و فراخوانی کنند.
کنترل کیفیت: برای اطمینان از ثبات و کیفیت در تمام واحدهای تولید شده در یک دسته استفاده می شود. هر دسته ای تحت آزمایش قرار می گیرد تا اطمینان حاصل شود که استانداردهای لازم برای قدرت، خلوص و ایمنی را برآورده می کند.
انطباق با مقررات: سازمان‌های نظارتی (مانند FDA، EMA یا WHO) می‌خواهند که به هر دسته از محصولات دارویی تعداد زیادی اختصاص داده شود تا از قابلیت ردیابی محصول اطمینان حاصل شود و نظارت بر عوارض جانبی یا فراخوان محصول تسهیل شود.

قالب شماره لات:
قالب شماره لات می تواند بین سازنده ها متفاوت باشد، اما به طور کلی شامل ترکیبی از حروف و اعداد است. ممکن است نشان دهد:
تاریخ تولید یا دوره زمانی که در طی آن دسته ساخته شده است.
محل تاسیسات تولیدی.
یک شماره ترتیبی برای تشخیص دسته از سایرین.
مثال: LOT 2024A123 – این می‌تواند نشان‌دهنده دسته‌ای باشد که در سال 2024 ساخته شده است، با یک مکان یا توالی تولید خاص.

اهمیت اعداد لات:
گزارش رویداد نامطلوب: اگر یک بیمار یک عارضه جانبی یا واکنش نامطلوب به یک دارو را تجربه کند، ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی می توانند این حادثه را با شماره لات گزارش کنند، که به ردیابی اینکه آیا این موضوع مخصوص یک دسته خاص از دارو است یا خیر، کمک می کند.
فراخوان محصول: در صورت فراخوان، به جای خروج همه محصولات از بازار، از شماره های لات برای شناسایی و حذف فقط دسته های آسیب دیده از گردش استفاده می شود. این در حالی که نگرانی ایمنی را مورد توجه قرار می دهد تأثیر را بر مصرف کنندگان به حداقل می رساند.
مدیریت موجودی و توزیع: اعداد لات به ردیابی حرکت و توزیع محصولات در مناطق یا بازارهای مختلف کمک می کند. آنها به ویژه در جلوگیری از توزیع داروهای تاریخ مصرف گذشته یا آلوده اهمیت دارند.

استفاده در بسته بندی:
شماره لات معمولاً روی برچسب یا بسته بندی محصول دارویی، اغلب نزدیک به تاریخ انقضا (EXP) چاپ می شود. هم شماره لات و هم تاریخ انقضا برای ردیابی و تأیید صحت و کیفیت محصول حیاتی هستند.
علاوه بر بسته بندی محصول، شماره لات را می توان در ظروف حمل و نقل و لوازم فله نیز یافت.

شماره لات در مقابل تاریخ انقضا:
در حالی که تاریخ انقضا آخرین روزی را نشان می دهد که محصول تضمین شده ایمن و موثر است، شماره لات نشان دهنده دسته خاصی است که محصول به آن تعلق دارد. این تمایز هم برای کنترل کیفیت و هم برای مدیریت فراخوان مهم است.

الزامات قانونی و مقرراتی:
بسیاری از کشورها از تولیدکنندگان می‌خواهند که برای اطمینان از کیفیت، ایمنی و قابلیت ردیابی محصول، شماره‌های زیادی را برای همه محصولات دارویی تعیین و پیگیری کنند. اعداد لات برای شیوه های تولید خوب (GMP) و شیوه های توزیع خوب (GDP) ضروری هستند.

تعداد قسمت در کارآزمایی‌های بالینی:
از اعداد لات نیز برای ردیابی منابع کارآزمایی بالینی استفاده می‌شود و اطمینان حاصل می‌کند که دسته‌های صحیح دارو برای شرکت‌کنندگان در کارآزمایی تجویز می‌شود و ایمنی و اثربخشی آنها به درستی نظارت می‌شود.

نمونه هایی از استفاده از شماره لات:

فراخوان محصول: اگر مشخص شود که دسته خاصی از دارو دارای نقص است (مثلاً آلودگی)، سازنده یا آژانس نظارتی می‌تواند با ارجاع به شماره قطعه خاص، فراخوانی صادر کند و اطمینان حاصل کند که فقط دسته آسیب‌دیده از قفسه‌ها خارج می‌شود.
مراقبت دارویی: اگر الگویی از عوارض جانبی برای یک دسته خاص از یک دارو گزارش شود، می توان از شماره لات برای بررسی منبع مشکل و ارزیابی اینکه آیا این دسته به درستی تولید یا ذخیره شده است استفاده کرد.

به طور خلاصه:

تعداد لات در فرآورده‌های دارویی، بخش مهمی از اطلاعات است که قابلیت ردیابی، ایمنی و کنترل کیفیت محصولات دارویی را تضمین می‌کند. برای مدیریت فراخوان محصول، ردیابی توزیع محصولات و اطمینان از مطابقت هر دسته دارو با استانداردهای نظارتی و الزامات کیفی استفاده می شود.

5- شناسه اصالت با لایه پوشانده شده با لیبل اسکرچ :

**شناسه اصالت** در محصولات دارویی به ویژگی ها یا فناوری های مختلفی اطلاق می شود که برای تأیید اصل بودن یک محصول و دستکاری، جعل یا منحرف نشده است. این شناسه‌ها برای اطمینان از **ایمنی**، **کیفیت** و **قابلیت ردیابی** داروها، به ویژه در زنجیره تامین جهانی که مستعد داروهای تقلبی هستند، ضروری هستند. شناسه‌ها می‌توانند در بسته‌بندی، برچسب‌گذاری یا خود محصول قابل مشاهده یا تعبیه شوند.

در اینجا رایج ترین **شناسه های اصالت** مورد استفاده در صنعت داروسازی آورده شده است:

### 1. **شناسه منحصر به فرد (UID) / سریال سازی **
– **Serialization** به تخصیص یک شناسه منحصر به فرد (مانند شماره سریال، بارکد یا کد QR) به هر واحد از یک محصول دارویی اشاره دارد. این عدد منحصر به فرد به ردیابی محصول در سراسر زنجیره تامین، از تولید کننده تا مصرف کننده کمک می کند.
– **هدف**: تایید اصالت دارو با اطمینان از تولید، توزیع و فروش آن با رعایت مقررات.
– **اختیارات نظارتی**: کشورهایی مانند **ایالات متحده** (از طریق **قانون امنیت زنجیره تامین دارو** یا **DSCSA**) و **اتحادیه اروپا** (از طریق **جعلی) دستورالعمل داروها** یا **FMD**) برای مبارزه با داروهای تقلبی و بهبود قابلیت ردیابی نیاز به سریال سازی دارد.
– **مثال**: هر جعبه یا ویال دارو ممکن است یک **شماره سریال منحصر به فرد** چاپ شده روی بسته بندی داشته باشد، اغلب به صورت یک **بارکد DataMatrix دو بعدی** که حاوی اطلاعاتی مانند **کد محصول** است. ، **شماره سریال*****شماره دسته** و **تاریخ انقضا**.

### 2. **هولوگرام ها و برچسب های امنیتی**
– **هولوگرام** و **برچسب های امنیتی** ویژگی های فیزیکی هستند که برای جلوگیری از دستکاری یا جعل روی بسته بندی یا محصول اعمال می شوند. تکرار این برچسب ها دشوار است و اغلب دارای ویژگی های پویا مانند:
– تغییر رنگ ها یا الگوها هنگام مشاهده از زوایای مختلف.
– کدهای امنیتی مخفی که فقط در زیر نور UV یا با رسیور مخصوص آشکار می شوند.
– **هدف**: بررسی اصالت کالا در محل فروش یا استفاده.
– **مثال**: بسیاری از داروهای با ارزش یا حیاتی (مانند واکسن ها یا داروهای سرطان) دارای **مهرهای امنیتی هولوگرافیک** یا **برچسب های غیرقابل تغییر** هستند.

### 3. **RFID (شناسایی فرکانس رادیویی)**
– **برچسب‌های RFID** دستگاه‌های کوچک و بی‌سیمی هستند که در بسته‌بندی تعبیه شده یا به محصولاتی متصل شده‌اند که اطلاعات مربوط به محصول را ذخیره می‌کنند. این برچسب ها را می توان برای تایید صحت محصول و ردیابی حرکت آن در زنجیره تامین اسکن کرد.
– **هدف**: بهبود ردیابی و تایید اصالت کالا از طریق احراز هویت دیجیتال.
– **چگونه کار می کند**: یک تگ RFID سیگنالی را ارسال می کند که می تواند از راه دور توسط یک خواننده RFID خوانده شود و اطلاعات بلادرنگی درباره محصول، مانند مبدأ، مسیر توزیع و مالکیت آن ارائه می دهد.
– **مثال**: برچسب های RFID به طور فزاینده ای در ترکیب با سریال سازی برای محصولات دارویی با امنیت بالا استفاده می شوند.

### 4. **کدهای QR**
– **کدهای پاسخ سریع (QR)** بارکدهای دو بعدی هستند که می توانند حجم قابل توجهی از داده ها را در یک فضای کوچک ذخیره کنند. شرکت های داروسازی اغلب از کدهای QR برای ذخیره **داده های احراز هویت** استفاده می کنند و به مصرف کنندگان یا ارائه دهندگان خدمات بهداشتی اجازه می دهند اصالت محصول را تأیید کنند.
– **هدف**: ارائه اطلاعاتی با دسترسی آسان از طریق اسکن تلفن همراه که مبدا محصول، جزئیات ساخت و تاریخچه زنجیره تامین را تایید می کند.
– **مثال**: اسکن کد QR روی بسته بندی محصول می تواند به وب سایتی منتهی شود که اطلاعات دقیقی درباره **مبداء**، **تاریخ انقضا** و **تعداد تولید** محصول را نشان می دهد.

### 5. **بسته بندی غیرقابل تغییر**
– ** بسته بندی بدون دستکاری ** شامل ویژگی هایی است که نشان می دهد محصول باز شده یا تغییر یافته است. این ویژگی‌ها می‌توانند از مهر و موم‌های شکستنی گرفته تا باندهای کوچک شونده، که اگر کسی سعی در باز کردن یا دستکاری بسته‌بندی داشته باشد، به وضوح آسیب دیده است.
– **هدف**: ارائه نشانه فیزیکی مبنی بر در معرض خطر قرار گرفتن یک محصول، جلوگیری از استفاده ناآگاهانه بیماران یا مصرف کنندگان از داروهای دستکاری شده یا تقلبی.
– **مثال**: مهر و موم هایی که به محض باز شدن می شکنند، لفاف کوچک که منحرف می شود یا می شکند، یا درپوش های “امنیتی” ویژه روی بطری ها.

### 6. **جوهر نامرئی و ریزچاپ**
– **جوهر نامرئی** یا **چاپ میکرو** برای چاپ ویژگی هایی استفاده می شود که فقط در شرایط خاص مانند نور UV یا بزرگنمایی قابل مشاهده هستند.
– **هدف**: برای افزودن یک لایه امنیتی اضافی که تکرار یا جعل آن دشوار است.
– **مثال**: برخی از بسته بندی ها ممکن است شامل جوهر نامرئی باشد که وقتی در معرض نور UV قرار می گیرد، الگوها یا کدهای امنیتی پنهان را نشان می دهد.

### 7. **سیستم های ردیابی و ردیابی**
– فناوری **ردیابی و ردیابی** برای نظارت مستمر موقعیت و وضعیت یک محصول در حین حرکت در زنجیره تامین استفاده می شود. این سیستم معمولاً **سریال سازی**، **RFID** و **کدهای QR** را برای ارائه در زمان واقعی یکپارچه می کند.

ولی در ایران این شناسه یک عدد 16 رقمی است که با یک لایه پوشاننده و خدشه پذیر بنام اسکرچ پوشانده میشود و این عدد قابل استعلام از سایت وزارت بهداشت یا تی تک میباشد .

 

لیبل بارکد دارر اصالت کالا نشانه اصل بودن کالا میباشد و در صنوف مختلف راههای مختلفی جهت استعلام دارد ، بنابراین در هنگام خرید دقت کنید

برای تهیه لیبل اصالت دو  راه دارید :

۱- خرید لیبل مربوطه ( برای اینکار مشخصات کامل شرکت و محصول را اعلام و لیبل را از سایت تامین فنی تهیه مینمایید )

۲- خرید نرم افزار و لیبل پرینتر مربوطه ( در این روش شما مستقلا با وارد نمودن مشخصات قادر خواهید بود لیبل را تولید نمایید )

 

بارکد دو بعدی اصالت کالا جهت صنوف دارویی

بارکد دو بعدی اصالت کالا جهت صنوف تولید کننده  آرایشی

بارکد دو بعدی اصالت کالا جهت صنوف تولید کننده تجهیزات پزشکی

بارکد دو بعدی اصالت کالا جهت صنوف وارد کننده آرایشی

بارکد دو بعدی اصالت کالا جهت صنوف وارد کننده تجهیزات پزشکی

بار کد دو بعدی اصالت کالا جهت صنوف قطعات خودرو

سایت تامین فنی ، تامین کننده لیبل اصالت کالا جهت صنوف مختلف و ارائه دهنده نرم افزار مربوطه به همراه پرینتر مورد نیازمیباشد .